Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - capsule rigide - imatinibum 50 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (rubrum), ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - prescritti (orphan drug indicazioni):; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici mielodisplastica/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - capsule rigide - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - prescritti (orphan drug indicazioni):; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici mielodisplastica/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (come monoidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (cp) per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc ph+). cp, in fase accelerata (ap), e la fase di scoppio (bp) lmc ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(tki(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agenti antineoplastici - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasie colorettali - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con:metastatico del colon-retto (crc) che sono stati trattati in precedenza o che non sono considerati candidati per, terapie disponibili - questi includono fluoropyrimidine a base di chemioterapia, la terapia anti-vegf e di una terapia anti-egfr;non resecabile o metastatico, i tumori stromali gastrointestinali (gist) che ha attuato o che sono intolleranti ad un precedente trattamento con imatinib e sunitinib;carcinoma epatocellulare (hcc) che sono stati precedentemente trattati con sorafenib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - tasigna è indicato per il trattamento di:pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc) in fase cronica,pazienti pediatrici con cromosoma philadelphia positivo lmc in fase cronica con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib. tasigna è indicato per il trattamento di:pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc) in fase cronica,pazienti adulti con fase cronica ed in fase accelerata cromosoma philadelphia positivo cml con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib. i dati di efficacia in pazienti con lmc in crisi blastica non sono disponibili,pazienti pediatrici con fase cronica cromosoma philadelphia positivo cml con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib.